化驗(yàn)員,質(zhì)量研究人員
1、教育背景、工作經(jīng)驗(yàn)
大專及以上學(xué)歷,分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),有藥物質(zhì)量研究或制劑相關(guān)檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)2年及以上;熟悉GC,HPLC,溶出儀等相關(guān)操作要求;熟悉各國(guó)藥典及制劑質(zhì)量研究的相關(guān)要求,有一定的邏輯思維及發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的能力。
2、知識(shí)、技能要求
2.1、熟悉GC,HPLC,溶出儀等相關(guān)操作要求;
2.2、熟悉各國(guó)藥典及制劑質(zhì)量研究的相關(guān)要求;
2.3、熟悉GMP法規(guī)、實(shí)驗(yàn)室管理基本要求。
3、培訓(xùn)要求
持續(xù)學(xué)習(xí)崗位操作技能;檢測(cè)相關(guān)文件更新學(xué)習(xí);定期接受GMP法規(guī)基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)。
4、其他(體質(zhì)要求、個(gè)性要求)
工作積極、主動(dòng),能吃苦,溝通能力較好,責(zé)任心強(qiáng),按時(shí)完成相應(yīng)工作,性格開(kāi)朗,身體健康,能適應(yīng)倒班工作制。
浙江省臺(tái)州市仙居縣
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