負責生物大分子藥物質(zhì)量評估的理化分析方法開發(fā)，包括但不限于高效液相色譜法、毛細管電泳等分析法等;負責蛋白質(zhì)藥物的結構表征和質(zhì)量屬性研究；撰寫理化分析方法的驗證方案、開展驗證試驗、撰寫驗證報告；參與共工作標準品放行檢驗，出具檢驗報告：參與質(zhì)量分析相關文件及報告撰寫；QC實驗室的其他工作

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