職責描述 :
1.參與公司文件管理，推進質量標準、管理流程、制度的符合性等文件檢查與改進。
2.編制、修訂和管理體系文件，包括質量手冊、程序文件和作業指導書，確保體系文件的適用性和有效性。
3.應對外部審核，包括客戶審核和第三方認證審核，跟蹤審核發現的問題，推動整改措施的落實。
任職資格：
1.本科學歷及以上應用化學、制藥工程等相關教育背景。
2.熟練掌握ISO9001及GMP質量管理體系。
3.責任心、執行力和抗壓能力較強能嚴格保守公司產品技術信息。
4.兩年以上相關行業、崗位工作經驗者優先。


年齡要求：24-35

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